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生产和销售仿冒理疗器械归那一个部门管理制度?

2021-09-09 17:18

一、生产和销售仿冒理疗器械归那一个部门管理制度?

运营仿冒医疗机械的个人行为,违背了《医疗器械监督管理条例》第二十六条的要求,根据《医疗器械监督管理条例》第三十九条要求:由县级以上市人民政府药物监管机构勒令暂停运营,收走违反规定运营的设备和非法所得,非法所得5000元之上的,处以非法所得2倍之上5倍之下的处罚;沒有非法所得或是非法所得不够5000元的,处以5000元之上2万元以内的处罚;情节恶劣的,由原颁证单位注销《医疗器械经营企业许可证》;涉嫌犯罪的,追究其刑事处罚。

二、生产制造、市场销售假冒伪劣产品罪构成要件是啥?

1、行为主体层面

侵害行为主体是我国对一般产品品质的管理方案。一般商品就是指除刑诉法另有明文规定的药物、食品类、医用器材、涉及到人身安全和人身安全的家电等商品,化肥、饲料、有机肥、种籽、护肤品等商品之外的商品。

2、客观性层面

客观性这方面主要表现为经营者、经营者违背我国的产品品质管理方法法律法规、政策法规,生产制造、市场销售伪劣商品的个人行为。违背产品品质管理方法法律法规、政策法规一般就是指违背《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》、《工业产品质量责任条例》及其相关省、自治州、市辖区制订的有关产品品质的地方法规、规章制度、相关国家标准标准等。

3、行为主体要素

犯罪主体是本人和企业,主要表现为商品的经营者和经营者两大类人。经营者即设备的制作者(含商品的加工者),经营者即设备的大批量或零散经市场销售卖者(含商品的销售者)。对于经营者、经营者是不是具备正规的生产许可或是企业营业执照不危害本罪的创立。

4、主观性层面

主观性层面主要表现为有意,一般具备不法牟取暴利的目地。

总的来说,当场销售市场上针灸理疗销售市场非常大,有一些犯罪分子生产和销售仿冒的,给人民群众的生命安全产生威协。针对这类违纪行为,县药物监管单位是立即义务单位,要进行调研,组成违反规定的,依照有关规章惩罚。假如情节恶劣归属于违法犯罪,则移交公安部门立案侦查。

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