假冒伪劣产品和劣药的差别：

假冒伪劣产品是药物所含成份与我国药品标准要求的成份不符合的，劣药是药品成分的成分不符合我国药品标准的。

假冒伪劣产品所含成份与我国药品标准要求的成份不符合。也就是说假冒伪劣产品里 沒有我国药品标准要求的成份，不带有，一点都没有要求的成份。假冒伪劣产品所含成份与我国药品标准要求的成份不符合。也就是说假冒伪劣产品里 沒有我国药品标准要求的成份，不带有，一点都没有要求的成份。

有关假药的定义为：

1、药物所含有效成分与我国药品标准要求的有效成分不符合的。

2、并以药物假冒药物或是以他种药物假冒此类药物的。

有下述情况之一的药物，按劣药论罪：

1.国务院办公厅药品监督管理单位要求严禁应用的

2.按照此方法务必准许而没经准许生产制造、進口，或是按照此方法必需检测而未经检验即市场销售的。

3.霉变的

4.被破坏的

5.应用按照此方法务必获得准字号而未获得准字号而未得到准许文的药用辅料生产制造的。

6.所标出的适用范围或是功效与作用超过要求范畴的.

有关劣药的定义为药物有效成分的成分不符合我国药品标准的，为劣药。

有下述情况之一的药物，按劣药论罪：

1.未标明有效期限或是变更有效期限的;

2.不标明或是变更生产日期的;

3.超出有效期限的;

4.直接接触药物的包装制品和对话框没经准许的;

5. 私自加上添加剂、防腐剂、香辛料、矫味剂及辅材的;

6.别的不符药典要求的。

有下述情况之一的药物，按其论罪为假冒伪劣产品：

(1)国务院办公厅药品监督管理单位要求严禁应用的;

(2)按照此方法务必准许而没经准许生产制造、進口，或是按照此方法必需检测而未经检验即市场销售的;

(3)霉变的;

(4)被破坏的;

(5)应用按照此方法务必获得准字号而未获得准字号的药用辅料生产制造的;

(6)所标出的适用范围或是功效与作用超过要求范畴的。

有下述情况之一的药物，按其论罪为劣药：

(1)未标明有效期限或是变更有效期限的;

(2)不标明或是变更生产日期的;

(3)超出有效期限的;

(4)直接接触药物的包装制品和器皿没经准许的;

(5)私自加上添加剂、防腐剂、香辛料、矫味剂及辅材的;

(6)别的不符药典要求的。

不论是生产制造假冒伪劣产品或是生产制造劣药全是归属于违法活动，依据国家规定，如果有生产制造售卖假冒伪劣产品或是是生产制造售卖劣药的个人行为，全是归属于违规行为，会依照刑法的內容来对有关经营者开展一定剧情的惩罚。有关店家必须担负一定的法律责任，假如造成别人负伤得话，还必须对别人开展一定的赔付。